Консультации по вопросам обращения МИ в России и ЕАЭС

Наша команда имеет большой практический опыт в решении различных задач, связанных с обращением медицинских изделий на территории Российской Федерации и в странах ЕАЭС.

Консультируем наших клиентов по следующим вопросам:

— разработка и производство медицинских изделий для диагностики in vitro;

— разработка и внедрение методик контроля продукции;

— разработка документации;

— испытания и регистрация медицинских изделий для диагностики in vitro в России и ЕАЭС;

— мониторинг безопасности и клинической эффективности после регистрации;

— ввоз медицинских изделий в Россию;

— государственный контроль за обращением медицинских изделий в России.

Заказать консультацию

Заполните форму и мы свяжемся с вами в ближайшее время